PROČ REPROMEDALab?
Sledujeme nové vědecké poznatky z oboru a jako jedni z prvních je zavádíme do praxe.
PREKONCEPČNÍ TESTOVÁNÍ
Prekoncepční testování se využívá ještě před početím. Umožňuje analýzu genetické kompatibility páru a pomáhá přizpůsobit léčbu pacientům na míru.
PANDA Carrier
Tento genetický test je určen pro odhalení skrytých mutací genů u páru. Cílem vyšetření je snížení rizika narození postiženého potomka závažným monogenním onemocněním. V současné době testujeme geny pro 110 klinicky nejvýznamnějších recesivních monogenních onemocnění.
PANDA Basic
V roce 2018 byl přímo na klinice Repromeda vyvinut test PANDA Basic (dříve PANDA Infertility) jako průlomový nástroj pro prekoncepční genetickou diagnostiku. V té době představoval významný pokrok v testování a od jeho zavedení podstoupilo test více než 9000 pacientů.
Dnes víme, že testy s méně než 110 geny, jako PANDA Basic, již neposkytují dostatečnou ochranu před genetickými riziky a neodpovídají doporučením odborných autorit.
S rozvojem vědeckých poznatků a moderních metod jsme genetické testování posunuli na vyšší úroveň a v roce 2021 začali využívat rozšířenou verzi testu PANDA Carrier.
PANDA Complete
Nejkomplexnější test genetické kompatibility páru. Spojuje výhody testu ILGA a PANDA Carrier a poskytuje podrobný vhled do faktorů ovlivňujících plodnost i reprodukční
zdraví budoucího dítěte.
Test ILGA (Infertility-Linked Genotype Analysis) umožňuje vyšetření genů spojených s neplodností. U žen může odhalit genetické faktory ovlivňující uhnízdění embrya nebo dozrávání oocytů. U mužů se zaměřuje na geny spojené s významnými poruchami spermiogramu.
EXOME
EXOME je genetický test, který detekuje mutace ve všech známých genech způsobujících monogenní onemocnění (klinický exom). Je to vyšetření největšího rozsahu, které lze v rámci testování skrytých (recesivních) mutací páru nabídnout.
KARYOTYP
Normální lidský karyotyp má 46 chromozomů. Lidské chromozomy se od sebe ale liší. Máme 22 chromozomů – tzv. autozomů. Jeden je z páru od otce, druhý od matky. Také máme 2 chromozomy pohlavní – tzv. gonozomy, které určují pohlaví daného jedince ( XX žena, XY muž).
PREIMPLANTAČNÍ GENETICKÉ TESTOVÁNÍ
Preimplantační genetické testování umožňuje diagnostiku a výběr vhodného embrya ještě před jeho transferem do dělohy.
PGT-M: PREIMPLANTAČNÍ GENETICKÉ TESTOVÁNÍ MONOGENNÍCH ONEMOCNĚNÍ
V současné době využíváme metodu Karyomapping a metodu OneGene. Vyšetření je tak vhodné jak pro všechny monogenní choroby, tak i pro dědičná nádorová onemocnění.
PGT-A: PREIMPLANTAČNÍ GENETICKÉ TESTOVÁNÍ ANEUPLOIDIÍ
Preimplantační testovaní aneuploidií se provádí v průběhu IVF léčby. Zvyšuje úspěšnost léčby tím, že umožňuje vybrat to nejperspektivnější embryo.
PGT-A Plus: ROZŠÍŘENÉ PREIMPLANTAČNÍ GENETICKÉ TESTOVÁNÍ ANEUPLOIDIÍ
PGT-A Plus je pokročilá metoda genetického vyšetření, která umožňuje detekci chromozomových aberací v embryu.
PGT-SR: PREIMPLANTAČNÍ GENETICKÉ TESTOVÁNÍ STRUKTURNÍCH CHROMOZOMOVÝCH VAD
PGT strukturních chromozomových vad je vhodné pro páry, kde je u jednoho či obou partnerů prokázáno nosičství balancované translokace, či jiné strukturní přestavby chromozomů.
Pipetovací stanice Sciclone G3 NGS
K přípravě sekvenačních knihoven při prekoncepční diagnostice a PGT-A využíváme moderní automatickou pipetovací stanici Sciclone G3 NGS, která proces přípravy vzorků nejen výrazně zrychluje a zjednodušuje, ale také nám pomáhá docílit maximální přesnosti a spolehlivosti celého procesu.
NEINVAZIVNÍ CHROMOZOMOVÝ SCREENING - EMBRYOSCREEN
Naše genetická laboratoř je prvním a zatím jediným pracovištěm v České republice, která metodu EmbryoScreen provádí.
EmbryoScreen
EmbryoScreen seřadí embrya podle jejich kvality a rizika změny chromozomů (aneuploidie). Pro zavedení do dělohy je pak možné vybrat embryo s největším potenciálem. To zvýší šance na uhnízdění embrya a otěhotnění už při prvním transferu.
Pro koho je metoda vhodná?
Pro páry, které nemají indikaci k PGT, ale chtějí zvýšit své šance na otěhotnění už při prvním transferu.
Jaký je rozdíl mezi PGT a EmbryoScreenem?
Při EmbryoScreenu není nutné provádět biopsii embrya, tak jako tomu je při PGT. Místo toho v laboratoři analyzujeme pouze DNA, které se samovolně uvolní při kultivaci embryí. EmbryoScreen však nenahrazuje provedení PGT. Pokud máte indikaci k PGT, je vždy lepší využít toto testování.
PROČ REPROMEDALab?
Jsme současně IVF centrum a ambulance lékařské genetiky. Díky tomu známe dobře potřeby našich zákazníků.